PCR-RFLP 反應(yīng)
PCR反應(yīng)體系:在 200ul離心管中進(jìn)行,反應(yīng)總體積為30ul, 反應(yīng)體系包括2XPCR預(yù)混液15ul,鑒別引物(30umol/L)各0.5ul,模板 l ul,無菌超純水13ul。將離心管置PCR儀,PCR反應(yīng)參數(shù):95°C 預(yù)變性4分鐘,循環(huán)反應(yīng)30次(95°C 30秒,55?58°C ,72°C 3 0 秒 ),7 2 °C延 伸 5 分 鐘 。 取 P C R 反 應(yīng) 液 ,置 500ul離心管中,進(jìn)行酶切反應(yīng),反應(yīng)總體積為20ul,反應(yīng)體系包括10X酶切緩沖液2ul,PCR反應(yīng)液6ul,Sma I(10U/M1) 0.5ul,無菌超純水11.5ul,酶切反應(yīng)在30°C水浴反應(yīng)2小 時(shí)。另取無菌超純水,同法上述PCR-RFLP反應(yīng)操作,作為空白對照。
電泳檢測照瓊脂糖凝膠電泳法(中國藥典2020年版通則0541)
膠濃度為 1.5%,膠中加入核酸凝膠染色劑GelRed;供試品與對照藥材 酶切反應(yīng)溶液的上樣量分別為8ul, DNA分子量標(biāo)記上樣量為 l ul (0.5ug/ul)。電泳結(jié)束后,取凝膠片在凝膠成像儀上或紫外透射儀上檢視。供試品凝膠電泳圖譜中,在與對照藥材 凝膠電泳圖譜相應(yīng)的位置上,在100?250bp應(yīng)有兩條DNA 條帶,空白對照無條帶。
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